1.2试验设计

先将黄瓜种子在清水中浸泡2h，然后用5%NaClO消毒10min，再用清水冲洗5遍，于(28±0.5)℃恒温培养箱中催芽.待胚根长出后，挑选萌发一致的种子播于塑料营养钵中，每钵1粒，采用3∶1(V/V)的蛭石和石英砂作育苗基质.再将营养钵放入人工气候箱中，昼夜温度为28℃/18℃，光周期10h/14h，光强300μmol·m-2·s-1，相对湿度70%～85%.待子叶展开后用1/2浓度的Hoag-land营养液(pH6.5)浇灌.播种后20d，幼苗二叶一心时进行干旱胁迫处理.在预备试验的基础上，筛选出SA的最佳浓度为0.1mmol·L-1.处理前，分别以3倍基质饱和含水量的含0.1mmol·L-1SA的1/2浓度Hoagland营养液和不含SA的Hoagland营养液浇一次透水，采用自然干旱和称量法，2d后保持基质相对含水量分别为80%、60%和50%.试验共设6个处理:1)对照(CK):基质相对含水量为80%;2)轻度胁迫(L):基质相对含水量为60%;3)重度胁迫(S):基质相对含水量为50%;4)SA+CK:对照处理下，添加SA;5)SA+L:轻度胁迫下，添加SA;6)SA+S:重度胁迫下，添加SA.试验随机区组设计，3次重复，每处理小区50株.苗期管理采用常规方法，保持各处理小区一致.干旱胁迫后2、4、6、8和10d，每处理取5株测定植株的净光合速率(Pn)和荧光参数.取各处理植株第2片真叶，一部分用于测定电解质渗出率;另一部分液氮速冻后于-80℃冰箱中保存，用于MDA含量的测定;再一部分于105℃下杀青15min后，60℃烘干至恒量，用于脯氨酸含量的测定.

目前，关于外源SA提高植物抗旱性的作用机制研究较少. 编辑老师为大家整理了外源水杨酸在黄瓜抗旱胁迫过程，希望对大家有所帮助。

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