表1 PCR引物详细序列：

1.3 按酶联免疫法(ELISA)试剂盒说明书检测mTOR,eIF4E基因蛋白表达 计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

1.4 统计学处理 实验数据采用表示，组间比较采用t 检验，两组以上比较采用方差分析，相关分析采用直线相关分析法分析。以SPSS13.0 统计软件进行统计学分析。P 0.05 为差异有统计学意义。

2 结 果

RT-PCR、Elisa法检测大肠癌及癌旁组织mTOR、eIF4E基因RNA水平的表达和蛋白表达结果一致。结果显示：大肠癌mTOR、eIF4E基因表达量结果一致，癌组织明显高于癌旁组织，差异显着有统计学意义(P0.05)(见图1，2，表2，4)。相对应内参基因GAPDH表达无差异(见图3)。大肠癌组织中mTOR、eIF4E基因表达与年龄、性别、TNM分期无关(P0.05)，与组织分化程度、淋巴结转移有关(P0.05)(详见表3,5)。

mTOR基因和eIF4E基因相关性分析：60例大肠癌标本RT-PCR法检测mTOR基因和eIF4E基因灰度值相关性分析统计处理后结果为：r=0.892，P<0.05，二者呈明显正相关性。同样用Elisa法检测mTOR基因和eIF4E基因OD值相关性分析统计处理后结果为：r=0.563，P<0.05，二者呈明显正相关性图-1，2，3mTOR基因 、eIF4E基因 、GAPGH内参 RT-PCR电泳图

表格 2 RT-PCR法大肠癌及癌旁组织mTOR和eIF4E基因总RNA表达:(n=60，)

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