您当前所在位置:首页 > 论文 > 医药卫生

浅谈健儿厌食康颗粒质量标准研究

编辑:sx_changxl

2012-12-13

【编者按】:医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。精品学习网论文网为您提供医药论文范文参考,以及论文写作指导和格式排版要求,解决您在论文写作中的难题。

浅谈健儿厌食康颗粒质量标准研究

【摘要】目的 建立健儿厌食康颗粒质量标准。方法 对麦芽、山药、莲子进行定性鉴别。对颗粒剂中粒度、水分、溶化性、装量差异进行检查,采用薄层扫描法测定颗粒剂中熊果酸含量。结果 熊果酸点样量在0.66~3.30g范围内线性关系良好。同板精密度为1.3%异板精密度为2.6%。平均回收率为96.5%(RDS为1.6%)。结论 方法简便可靠,可用于健儿厌食康颗粒的质量控制。

【关键词】熊果酸 薄层扫描法 质量控制

健儿厌食康颗粒具有补脾益气、消食健胃、增进乳食之功效,主治脾胃气虚型小儿厌食症。主要由山药、鸡内金、莲子、山楂、六神曲、麦芽等10味中药组成的制剂,临床应用四十余年,组方合理,疗效确切,本文对健儿厌食康颗粒质量控制方法进行了研究,建立了质量标准,为本品新药研发提供质量控制方法。

1 仪器与试药

CS-930型双波长薄层扫描仪(日本岛津);健儿厌食康颗粒(辽宁中医学院,批号021201、021202、021203、030301、030302);熊果酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号742-9405,含量为99.7%);麦芽、山药、莲子(购自沈阳天益堂大药房)硅胶G(青岛海洋化工厂 200-300目);羧甲基纤维素钠(沈阳试剂厂);氯仿、丙酮、无水乙醇等均为分析纯

2 方法与结果

2.1 性状:本品为颗粒剂,为黄棕色至棕色颗粒,味微苦。

2.2 鉴别

2.2.1 麦芽

取本品,置显微镜下观察:稃片外表皮细胞黄色或淡黄色,纵列,常由一个长细胞与两个细胞相间排列;长细胞壁较厚,波状弯曲,木化;短细胞一大一小,大者内含棕色物;可见单细胞或其脱落痕。

2.2.2 山药

取本品10克,加无水乙醇30ml,回流提取1小时,滤过,滤液浓缩至2ml,加盐酸0.5ml,加水20ml,置水浴上蒸干,放冷,残渣加乙醚20ml溶解,滤过,滤液挥尽乙醚,残渣加无水乙醇1ml溶解,作为供试品溶液。另取山药粉末1g同法制成对照药材溶液。吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-丙酮(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

2.2.3 莲子

取本品5g,加70%乙醇30ml,冷浸4小时,滤过,滤液作为供试品溶液。另取莲子对照药材0.1g,加70%乙醇1ml,冷浸4小时,滤过,滤液作为对照药溶液。吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(4:0.5:4)上层液为展开剂,展开两次,取出晾干,喷以α-萘酚试液,于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。

2.3 检查

2.3.1 粒度:取本品5批,照《中国药典》(2005年版二部附录IN颗粒剂项下的“粒度”检查。[1]结果表明,本品不能通过一号筛和能通过五号筛的总和未超过供试量的15%,符合中国药典有关规定。

2.3.2 水分:取本品3g,照水分测定法第一法(《中国药典》2000年二部附录Ⅷ M)测定颗粒剂的含水量,[2]结果表明,本品5批含水量均不大于5%,符合中国药典有关规定。

2.3.3 溶化性:取本品5批,照《中国药典》(2005年版二部附录IN颗粒剂项下的“溶化性”检查。结果表明,本品能够混悬均匀,并未见有焦屑等异物。符合中国药典有关规定。

2.3.4 装量差异:取本品5批,每批10袋,照《中国药典》(2005年版二部附录IN颗粒剂项下的“装量差异”方法检查,结果表明,本品装量差异均在±7%以内,符合中国药典有关规定。

2.4 薄层扫描法测定健儿厌食康颗粒山楂中的熊果酸含量

2.4.1 色谱条件

薄层板:取含0.2%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G板,厚度0.3mm,室温阴干,105℃活化30分钟;展开剂:氯仿-丙酮-冰醋酸(18:2:0.2);展开方式:上行展开,展距12cm;显色剂:10%硫酸无水乙醇溶液,显色后105℃烘约5-10分钟;薄层扫描测定参数:λS=520nm,λR=700nm,SX=3反射式锯齿扫描。

2.4.2 溶液的制备

2.4.2.1 熊果酸对照品溶液的制备:

精密称取熊果酸对照品适量,用无水乙醇配制成含熊果酸约0.6mg?mL-1的溶液,即得。

2.4.2.2 样品溶液的制备:

取本品5g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚适量,加热回流提取4小时,提取液回收乙醚至干,残渣加无水乙醇溶解,定量转移至5ml量瓶内,并稀释至刻度,摇匀,即得。

2.4.2.3 阴性对照液的制备:

标签:医药卫生

免责声明

精品学习网(51edu.com)在建设过程中引用了互联网上的一些信息资源并对有明确来源的信息注明了出处,版权归原作者及原网站所有,如果您对本站信息资源版权的归属问题存有异议,请您致信qinquan#51edu.com(将#换成@),我们会立即做出答复并及时解决。如果您认为本站有侵犯您权益的行为,请通知我们,我们一定根据实际情况及时处理。