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FOXP3基因过表达腺病毒转染未成熟树突状细胞

编辑:sx_wangha

2013-12-16

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目的:多发性硬化(multiple sclerosis, MS)是一种主要由T细胞介导,以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病.实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental(略)mmune encephalomyelitis, EAE)是MS的经典动物模型.目前病因及发病机制尚未明确.大量的研究表明MS和EAE的发生与T细胞的异常活化有关,发现CD4+T细胞在MS的发(略)核心地位.既往比较认可的机制为Th1/Th2失衡导致MS.Th1通过分泌IL-2、IL-12、IFN-γ等因子,加(略)Th2通过分泌IL-4、IL-5、IL-10等因子,缓解病情.新(略)17/Treg失衡导致MS,Th17通过分泌IL-17加重炎症,调节性T细胞(regulatoryT cell, Treg)可抑制免疫反应,减轻炎症.对免疫耐受机制及其诱导方法的研究,已成为目前MS免疫研究的(略) 树突状细胞(dendritic cell, DC)是迄今为止惟一能刺激初始T细胞活化、增殖的抗原提呈细胞(antigen presenting cell, APC).DC是特异性免疫应答的启...
Objective: Multiple sclerosis (MS) is a(omitted)used autoimmune disease chracterised by leuko-demyelina(omitted)ss in the central nerve system. Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is a typical animal model for MS. Currently, its cause and pathogenesis(omitted)lear yet. Considerable research has shown that the occurrence of MS and EAE is linked to the abnormal activa(omitted)cells, especially to CD4+T cells which play a key role in the pathogenesis of MS. An establ(omitted)ogenesis is that t...

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