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论文格式标准(科技):小研锰掺杂纳米二氧化钛的制备及其可见光催化性能

编辑:sx_biey

2014-01-14

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1.引言

TiO2光催化剂具有光催化活性高、化学性质稳定、降解有机物彻底和不引起二次污染等优点 [1-4],因而在空气净化和污水处理等领域得到了广泛的关注。但是,TiO2电子和空穴易复合,光催化效率低,带隙较宽,只能被紫外光激发,太阳能利用率低[5]。针对该问题,研究人员采用了多种手段对纳米TiO2进行改性, 其中过渡金属离子掺杂是一种有效的改性方法[6] , 如在TiO2体系中掺杂Fe、Cr、Co、V等离子,已被证实可以提高其可见光响应光催化活性[7-12]。Anpo[13] 等认为加入金属离子可取代Ti4+离子,减小禁带宽度,从而使TiO2在可见光区域有吸收。

本研究分别以MnSO4?H2O和MnC2O4?4H2O为锰源,采用水热法制备Mn掺杂的TiO2光催化剂。通过X-射线衍射光谱(XRD)和紫外-可见光吸收光谱(UV-vis)对其进行表征。以罗丹明B为目标污染物进行光催化活性考察,探讨不同锰源和锰掺杂量对Mn-TiO2光催化剂的催化性能的影响。

2.实验

2.1 催化剂的制备

以 MnSO4?H2O 为锰源制备Mn-TiO2(Mn-TiO2-S 系列):把3.4 g 钛酸丁酯(TNB)溶解在30 mL 无水乙醇中,加入一定量的MnSO4?H2O 进行强烈搅拌直至溶液完全透明,记为溶液A;把一定量的蒸馏水(根据摩尔比(Mn+Ti):H2O=1:4 确定加入量)溶解在20 ml 乙醇中,形成溶液B;将B 缓慢滴入A 中,静置陈化24 h 后,转入180 °C 高温高压反应釜中反应12 h,再进行洗涤,110°C 干燥,即得所需样品。其中制备的Mn/Ti(摩尔比)分别为1:

400、1:200、1:100 和1:50 的样品分别记为Mn-TiO2-S-400、Mn-TiO2-S-200、Mn-TiO2-S-100和Mn-TiO2-S-50。

以MnC2O4·4H2O 为锰源制备的Mn-TiO2(Mn-TiO2-C 系列): 将MnC2O4·4H2O 替代上述实验中的MnSO4?H2O,其他步骤相同,制得样品分别记为Mn-TiO2-C-400、Mn-TiO2-C-200、Mn-TiO2-C-100 和Mn-TiO2-C-50。

2.2 催化剂的表征

UV-Vis光谱在日本岛津UV2550PC型紫外可见分光光度计上测得。X-射线衍射光谱(XRD)在德国Bruker D8 Advance仪器上测定,应用Cu Ka射线,λ=0.154056 nm,管电压40kV,管电流40 mA,扫描角度范围2θ:20°~65°,扫描速率2°/min,根据Scherrer公式计算催化剂的平均粒径D,D=K1λ/(β1/2 cosθ) 式中:D为粒径,K1为晶体的形状因子,取0.89,β1/2为半峰宽(弧度),θ为衍射角。锐钛矿相含量采用公式A% = 100×I A/ (I A+ 1.265×I R) 计算,其中I A 和I R分别表示锐钛矿相(101面) 和金红石相(110面) 的峰强。

2.3 催化剂活性测试

在自制光催化反应器中进行光催化降解实验,以500 W卤钨灯(LZG 220V 500 W型,佛山电器照明股份有限公司)为光源,距离反应器约10 cm,光源与反应器之间置一滤光片,截掉波长小于420 nm的光。将0.05 g催化剂加入到50 ml浓度为1.0×10-5 mol/L的罗丹明B溶液中,超声分散10 min,然后将料液置于暗室中搅拌0.5 h,确保样品表面吸附达到吸附-脱附平衡后,在光照下搅拌进行反应。每隔30 min取样,用孔径0.45 μm的滤膜过滤,用UNICO 2800型紫外-可见分光光度计测定滤液在λ=554 nm处的吸光度,根据溶液浓度与吸光度成正比可计算不同反应时间的罗丹明B溶液浓度和降解率。

3.结果与分析

3.1 样品XRD

分析图1和图2分别为以MnSO4·H2O和MnC2O4·4H2O为锰源制备的Mn-TiO2的XRD图谱。从图1和图2可以看出,以两种锰源制备的Mn-TiO2都出现了TiO2锐钛矿特征衍射峰,没有发现金红石相衍射峰,而且随掺杂量的减小,在2θ=25.3°处的峰变尖锐且高,即形成的锐钛矿的晶型愈好。图中未发现Mn氧化物的衍射峰,这可能是由于离子分散均匀且掺杂量较小、低于检测下限的缘故。

根据Scherrer公式计算出催化剂的平均粒径D及各晶相比例,结果如表1和表2所示。从表中可以发现, Mn-TiO2-S-400和Mn-TiO2-C-400的TiO2晶粒尺寸分别为12.3 nm和12.6nm,远远小于纯TiO2(P25)的粒径,表明适量的掺杂可以改进TiO2的表面性质,阻止粒子的烧结团聚,从而使粒径减小。相同锰源不同比例掺杂的样品的粒径尺寸随着锰掺杂量的增加而增大,这是因为当Mn掺杂量超过一定量时,过量的掺杂也可能促进粒子的烧结[14,15],从而使粒径逐渐增大。另外还发现,在相同Mn/Ti比例不同锰源制备的Mn-TiO2样品中,Mn-TiO2-S系列的TiO2晶粒尺寸略小于Mn-TiO2-C系列的样品。有报道指出W[16]、Fe[17]等过渡金属对TiO2的掺杂抑制了TiO2的晶粒生长,其较小的粒径对应着较大的比表面积,从而有利于提高光催化剂的催化活性,因此可以推测低Mn掺杂量的Mn-TiO2-S催化剂具有更高的光催化活性。

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